FÓRMULA
Cipionato de Estradiol……………………. 100 mg
Excipientes c.s.p………………………………100 ml
DESCRIPCIÓN
El Cipionato de Estradiol (CPE) es un derivado semisintético de acción prolongada del 17 Beta Estradiol, hormona esteroidea sintetizada por el folículo ovárico, desarrollada para optimizar los resultados de los tratamientos con progestágenos en bovinos.
USO
Se trata de una formulación hormonal indicada para la corrección del anestro, tratamiento de cuerpos lúteos persistentes, piómetra, expulsión de placenta y fetos momificados retenidos.
En vacas y vaquillonas se utiliza para la sincronización de celo en programas de inseminación artificial a tiempo fijo. En caninos, además está indicado como terapia de reposición en hembras castradas que sufren de incontinencia urinaria, tratamiento de pseudopreñez y para el tratamiento de la hipertrofia prostática. En bovinos y caninos puede ser utilizado para provocar la interrupción de la gestación no deseada.
DOSIS
Vacas:
- Tratamiento del anestro: 3 a 5 mg o ml
- Tratamiento de piómetra, placenta retenida y expulsión de fetos momificados: 10 mg o ml
- Cuerpo lúteo persistente: 4 mg o ml
- Interrupción de la preñez: 4 a 8 mg o ml aplicados en el cuarto día del servicio, o también 20 mg o ml aplicados entre el cuarto y séptimo mes de gestación.
- Sincronización de celo en IATF: 1 mg o ml al momento de retirar el dispositivo y aplicar la prostaglandina.
Yeguas: Anestro: 5 a 10 mg o ml
Cerdas y Ovejas: Anestro: 0,5 a 1 mg o ml
Caninos:
- Anestro: 0,5 a 1 mg o ml.
- Incontinencia urinaria: 0,5 a 1 mg o ml
- Pseudopreñez: 0,5 a 1 mg o ml
- Piómetra: 1 a 2 mg o ml
- Hipertrofia prostática: 1 a 2 mg o ml
- Interrupción de la preñez: 0,5 a 2 mg o ml aplicados dentro de las 72 horas posteriores al coito.
Gatas:
- Anestro: 0,25 a 0,5 mg o ml.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
PRESENTACIÓN
Frasco de 50 y 100 ml.
ADVERTENCIAS
- No administrar en animales hipersensibles a los principios activos
- No administrar a pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva
- No administrar en animales afectados por neoplasias uterinas o mamarias
- No debe aplicarse a vacas en producción de leche destinada al consumo humano
- No tiene periodo de restricción pre-faena.
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